WARNING: THIS PRODUCT CONTAINS NICOTINE. NICOTINE IS AN ADDICTIVE CHEMICAL
English français Deutsch русский italiano español português Nederlands العربية 日本語 한국의 Ελληνικά Tiếng Mã lai Polski
النيكوتين الخالص
رينو تقدم الولايات المتحدة الأمريكية PMTA طلب للحصول على Velo أكياس النيكوتين November 4,2020.

تقرير المستهلك الجديد للثقب الأزرق ، أخبار 3 سبتمبر ، وفقًا لتقارير إخبارية أجنبية ، رينو الشركة الأمريكية (RAI) قدم مجموعة من ما قبل البيع تطبيقات منتجات التبغ (PMTA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على إذن للمتابعة. فيلو طلب تسويق أكياس النيكوتين سيمكن هذه المنتجات التي ستبقى في السوق بعد مراجعة إدارة الأغذية والعقاقير.


Velo هو للمجموعة علامة تجارية حديثة للمنتجات الشفوية التي تهدف إلى تزويد مستهلكي التبغ البالغين بـ بدائل مبتكرة للتبغ التقليدي القابل للاحتراق والذي لا يدخن


Velo عبارة عن كيس أبيض صغير مصنوع من النيكوتين المشتق من التبغ ، لكنه لا يحتوي على التبغ الأوراق. على عكس الغموسات التقليدية ، ليست هناك حاجة للبصق ، ولا توجد بقايا رائحة. ال تضمنت مجموعة الطلبات المقدمة مستويات متفاوتة من كثافة النيكوتين ونكهتين من Velo كيس المنتجات


مثل السابق PMTA التطبيقات ، هذه تزود التطبيقات التجارية المسجلة الملكية fda بـ تحليل المنتج ، ومعلومات حول مخاطر صحة الإنسان ، والتقييمات التي تشير إلى أن هذه Velo الحقائب مناسبة لحماية الصحة العامة ، بما في ذلك تلك لمستخدمي منتجات التبغ و غير المستخدمين التقييم


جيمس فيجلار ، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس الشؤون العلمية والتنظيمية في RAI ، قال في بيان أن Velo يزودنا بـ مساحة للابتكار ، تتيح لنا تحديد الاحتياجات التالية للتبغ المستهلكين البالغين لذلك ، يتم إرسال الدفعة الأخيرة من Velo ذات علامة تجارية PMTA هي الخطوة التالية لضمان حصول مستهلكي التبغ البالغين على منتجات مقبولة يمكن أن توفرها مع نمط الحياة الاختيارات. حيث تبدأ إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) في تقييم صناعتنا جماعي PMTA بعد الموعد النهائي في 9 سبتمبر ، من الضروري أن تستمر وكالتنا التنظيمية الرئيسية في إنفاذ إنفاذ منتجات التبغ المباعة بطريقة غير مشروعة والتي تم تقديمها بعد 8 أغسطس 2016.


ال PMTA من أجل Velo الحقيبة جزء من رينولدز طلب إلى FDA للبحث عن Velo عوامل النيكوتين و Vuse الحيوية ، Ciro وتوصيل النيكوتين إلكترونيًا منفردًا


ال PMTA تسمح العملية لإدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بتقييم ما إذا كان هؤلاء المنتجات يجب تظل في السوق كجزء من FDA’s الصحة العامة الرسالة. على الرغم من هذا يحتوي التطبيق على معلومات المخاطر النسبية ، ولا يطالب أمر التسويق المطلوب بالمراجعة المخاطر.

الوظيفة السابقة مرحلة ما بعد القادم
حقوق الطبع والنشر © 2024 Hubei Heno Biological Engineering Co.,Ltd. جميع الحقوق محفوظة.